Die Alpha-Emitter Radioimmuntherapie des multiplen Myeloms mit 213Bi-CHX-A“-DTPA-anti-CD38 Immunkonjugaten zeigt eine hohe Effizienz im präklinischen Xenograft-Modell
Trotz jüngster Fortschritte in der Behandlung des multiplen Myeloms mit Bortezomib oder Lenalidomid ist diese Tumorerkrankung unheilbar. Ein Zielmolekül für einen neuen Therapieansatz ist das Glykoprotein CD38, das von Myelomzellen meist überexprimiert wird. Es wurden die therapeutische Effizienz von 213Bi-anti-CD38 Immunkonjugaten im Mausmodell und die zugrundeliegenden molekularen Mechanismen untersucht.
TEILUF K;
SEIDL C.;
BLECHERT B.;
GÄRTNER Florian;
GILBERTZ K.P.;
FERNANDEZ V;
BASSERMANN F;
ENDELL J;
BOXHAMMER R;
AICHLER M;
FEUCHTINGER A;
BRUCHERTSEIFER Frank;
MORGENSTERN Alfred;
ESSLER M.;
2013-06-13
SCHATTAUER GMBH-VERLAG MEDIZIN NATURWISSENSCHAFTEN
JRC80485
0029-5566,
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